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引用本文:吴云珍,吴宁苹,李文辉.苯磺酸氨氯地平的合成[J].中国现代应用药学,2011,28(2):140-141.
WU Yunzhen,WU Ningping,LI Wenhui.Synthesis of Amlodipine Besylate[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),2011,28(2):140-141.
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苯磺酸氨氯地平的合成
吴云珍, 吴宁苹, 李文辉
浙江金华康恩贝生物制药有限公司,浙江 金华 321016
摘要:
目的 苯磺酸氨氯地平的合成。方法 通过吡咯衍生物和氨基巴豆酸甲酯和2-氯苯甲醛进行Hantzsch反应获得高收率的氨氯地平。结果 反应总收率在45%以上。目标化合物结构经1H-NMR确证。结论 此工艺方法简便,适合工业化生产。
关键词:  苯磺酸氨氯地平  抗高血压  二氢吡啶环  合成
DOI:
分类号:
基金项目:
Synthesis of Amlodipine Besylate
WU Yunzhen, WU Ningping, LI Wenhui
Zhejiang Jinhua Conba Bio-pharm Co., Ltd., Jinhua 321016, China
Abstract:
OBJECTIVE Synthesis of amlodipine besylate. METHODS A high yield of amlodipine can be obtained by performing a Hantzsch reaction of a pyrrole derivative with methyl aminocrotonate and 2-chlorobenzaldehyde. RESULTS The total yield was 45%. The structure of amlodipine was identified by 1H-NMR. CONCLUSION The process can be easily controlled and suitable for a scale production.
Key words:  amlodipine besylate  antihypertnsive  dihydropyridine  synthesis
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