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引用本文:杨艺虹,杨建设.可乐定合成的新方法[J].中国现代应用药学,1996,(4):15-16.
Yang Yiuhong; Yang Jia-she.A new Synthetic Method of Clonidine[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),1996,(4):15-16.
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可乐定合成的新方法
杨艺虹,杨建设
作者单位
杨艺虹,杨建设  
摘要:
报道了以邻氯硝基苯为原料合成可乐定(1)的新方法。邻氯硝基苯先经锌粉、氯化铵还原和甲酸、乙酐甲酰化得N-(2-氯苯基)-N-羟基甲酰胺(3),再经氯化亚砜、五氯化磷氯化,然后与己二胺环合得(1).此法操作简便,成本较低,总收率21.8%。
关键词:  可乐定  氯化  环合  合成
DOI:
分类号:
基金项目:
A new Synthetic Method of Clonidine
Yang Yiuhong; Yang Jia-she
Abstract:
A new synthetic method of clonidine (I) is reported from o-chloronitrobenzeneas the starting material .N-(2-chloro-phenyl)-N-hydroxyformamide is prepared from o-chl-oronitrobenzene as reduction with formic acid/acetic anhydride . is converted to clonidine
Key words:  clonidine  chlorination  cyclization  synthesis
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