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引用本文:何拥军;罗世能;谢敏浩;刘娅灵;邹霈.β-阻滞剂塞利洛尔的合成[J].中国现代应用药学,1998,(4):35-36.
He Yongjun( He YJ), Luo Shineng ( Luo SN ) , Xie Minhao ( Xie MH), et al.Synthesis of β-Receptor-Blocker celiprolol[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),1998,(4):35-36.
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β-阻滞剂塞利洛尔的合成
何拥军;罗世能;谢敏浩;刘娅灵;邹霈
作者单位
何拥军;罗世能;谢敏浩;刘娅灵;邹霈  
摘要:
报道了夕β-阻滞剂塞利洛尔(celiprolol 1)的简便制备方法,即以对乙氧基苯胺为原料,经酰胺化,傅克反应,以环氧氯丙烷取代,最后用叔丁胺直接与环氧基反应开环等4步反应制得。比文献五步反应缩短了一步,产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等分析确定结构。
关键词:  β-阻滞剂  塞利洛尔  合成
DOI:
分类号:
基金项目:
Synthesis of β-Receptor-Blocker celiprolol
He Yongjun( He YJ), Luo Shineng ( Luo SN ) , Xie Minhao ( Xie MH), et al
Abstract:
Key words:  β- Receptor-Blocker,celiprolol,synthesis
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