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摘要: |
目的:合成抗早老性痴呆药他克林。方法:以邻氨基苯甲酸为原料,经缩合、氯化、氨化反应,制得他克林。结果:每步反应均经改进,总收率达40 .7%。所得产品熔点、IR、1HNMR光谱数据,与文献报道值一致。结论:本工艺路线方法简单,原料易得,易工业化生产。 |
关键词: 他克林 抗早老性痴呆 合成 |
DOI: |
分类号: |
基金项目:江苏省自然科学基金资助!(编号 :BK97080) |
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Synthesis of Tacrine |
Zhang Huibin(Zhang HB),Zhou Jinpei(Zhou JP),Huang Wenlong(Huang WL)
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Abstract: |
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Key words: Tacrine,Alzheimer′s disease,preparation |