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目的:研究恶丙嗪胃漂浮缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能。方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量。结果:线性范围为2.5—15.0μg/ml,平均回收率为99.89%,RSD为0.38%。结论:该制剂制备工艺简单,值得临床推广使用。 |
关键词: 恶丙喽 霄漂浮缓释片 制备 质量控制 |
DOI: |
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PREPARATION AND QUALITY CONTROL OF OXAPROZIN FLOATING IN STOMACH AND EXTEND-RELEASED TABLETS |
Li XiaoDong,Liu ZuXiong,Tang Ren
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Abstract: |
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Key words: oxaprozin,enteric-coated effervescent tablets,preparation,quality control,stability |