| 引用本文: | 张士英1;刘泓1;汪洁1;吴达俊2.3-(4-甲磺酰基)苯基-2-环己基-2-丁烯酸-γ-内酯的合成[J].中国现代应用药学,2005,(1):47-48. |
| ZHANG Shi-ying1, LIU Hong1,WANG Jie1,WU Da-jun2.Synthesis of 3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-cyclohexyl-2-crotonolactone[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),2005,(1):47-48. |
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| 摘要: |
| 目的 设计并合成了标题化合物。方法 以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经溴代、缩合和环合三步反应合成了产物。结果 总收率为82.5%,中间体和产物经核磁共振谱和质谱确证。结论 成功地合成了设计的化合物,而且摸索了反应条件,使反应具有时间短,收率高等优点。 |
| 关键词: 溴化 罗非昔布 JTE-522 NS-398 环合反应 |
| DOI： |
| 分类号: |
| 基金项目:上海市高等学校青年科学基金的资助(编号为 01QN87) |
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| Synthesis of 3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-cyclohexyl-2-crotonolactone |
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ZHANG Shi-ying1, LIU Hong1,WANG Jie1,WU Da-jun2
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| Abstract: |
| OBJECTIVE To modify the structure of Rofecoxib(COX-2 inhibitor) and synthesize the title compound.METHOD The title compound was synthesized from p-methylsulfonyl-acetophenone via bromination ,condensation and cyclization.RESULTS The total yield amount |
| Key words: bromination rofecoxib JTE-522 NS-398 cyclization |
