• 首页期刊简介编委会刊物订阅专栏专刊电子刊学术动态联系我们English
引用本文:钱云波,李轶,王永梅,吴扬.4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成工艺改进[J].中国现代应用药学,2009,(1):38-39.
QIAN Yunbo, LI Yi, WANG Yongmei*,WU Yang.An Improved Produce for the Synthesis of 4-Benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),2009,(1):38-39.
【打印本页】   【HTML】   【下载PDF全文】   查看/发表评论  【EndNote】   【RefMan】   【BibTex】
←前一篇|后一篇→ 过刊浏览    高级检索
本文已被:浏览 2688次   下载 1848 本文二维码信息
码上扫一扫!
分享到: 微信 更多
4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮的合成工艺改进
钱云波,李轶,王永梅,吴扬
作者单位
钱云波,李轶,王永梅,吴扬  
摘要:
目的合成4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮,并进行工艺改进。方法以对羟基苯乙酮为原料,经过硝化、苄基化、溴代三步反应合成得到4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮,总收率达到45.2%。结果合成产物经熔点、红外光谱、核磁共振谱等分析确定结构正确;与文献报道一致。结论与其他文献方法比较,该法具有操作简单、收率高、污染小、成本低等特点,并可用于工业生产。
关键词:  4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮  福莫特罗  合成
DOI:
分类号:
基金项目:
An Improved Produce for the Synthesis of 4-Benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone
QIAN Yunbo, LI Yi, WANG Yongmei*,WU Yang
Abstract:
OBJECTIVE To synthesize 4-benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone. METHODS 4-benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone was synthesized in three steps starting from p-hydroxyacetophenone including nitration, benzylation, bromization, with overall yield of 45.2%. RESULTS The melting point and IR, 1-HNMR of the product were identical with that of the reported one. CONCLUSION The process can be easily controlled and is suitable for a scale production.
Key words:  4-benzyloxy-3-nitro-α-bromoacetophenone  formoterol  synthesis
扫一扫关注本刊微信