直接羧烷基化法合成萘普生

引用本文:	陈芬儿;冯远志;周冰;张衡;李淑平.直接羧烷基化法合成萘普生[J].中国现代应用药学,1990,(3):25-26.
	Chen Fener;Hong Yuanzhi;Zhou Bin;Zhang Heng;Li Shuping,.The Synthesis of di-Naproxen by Direct Carbalkylation[J].Chin J Mod Appl Pharm(中国现代应用药学),1990,(3):25-26.

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作者	单位
陈芬儿;冯远志;周冰;张衡;李淑平

摘要:

2-甲氧基萘与O-对甲苯磺酰乳酸(3)在无水三氯化铝存在下经Frledel-Craftis反应得到dl-萘普生(1)。通过正交设计找出该步反应最佳实验条件,收率89～90%。对合成关键中间体O-对甲苯磺酰乳酸(3)的合成方法进行了改进。

关键词: 萘普生 O-对甲苯磺酰乳酸正交设计 Friedel-Crafts反应合成

DOI：

分类号:

基金项目:

The Synthesis of di-Naproxen by Direct Carbalkylation

Abstract:

Key words: dl-naproxen O-(P-tosyl)lactic acid orthogonal design Friedel-Craftsreaetion Synthesis